洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 11·（审核员标记请勿删除；修改完，请回复邮件到chictr-s1@wchscu.cn；1、）TTC4 作为共分子伴侣与 HSP70 结合的特异性调控在子痫前期患者细胞凋亡中的作用研究

【ChiCTR2500113761】11·（审核员标记请勿删除；修改完，请回复邮件到chictr-s1@wchscu.cn；1、）TTC4 作为共分子伴侣与 HSP70 结合的特异性调控在子痫前期患者细胞凋亡中的作用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500113761

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期（PE）是妊娠20周后出现的新发高血压，伴有“三多”的发病特征，即多器官、多系统及多种临床表现，如蛋白尿、肝肾功能异常、肺水肿、神经系统或血液系统的改变，由于胎盘潜在血管病变、氧化应激，加上内皮损伤，还可导致胎儿生长受限、胎儿宫内死亡、早产、脑瘫、视觉障碍等近期和远期围产儿和新生儿并发症。

试验通俗题目

11·（审核员标记请勿删除；修改完，请回复邮件到chictr-s1@wchscu.cn；1、）TTC4 作为共分子伴侣与 HSP70 结合的特异性调控在子痫前期患者细胞凋亡中的作用研究

试验专业题目

TTC4 作为共分子伴侣与 HSP70 结合的特异性调控在子痫前期患者细胞凋亡中的作用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在本实验中，我们着眼于子痫前期这一具体的疾病，期待通过TTC4作为共分子伴侣与HSP70结合的特异性调控的深入研究从而开发出缓解或治疗子痫前期的新方向，为临床子痫前期的诊断、病情进展、预后和治疗提供新的策略。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

杭州市医药卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

20;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.子痫前期组：妊娠期女性，年龄18-45岁。符合国际妇产科联盟（FIGO）子痫前期诊断标准。单胎妊娠。自愿签署知情同意书。 2.正常对照组：妊娠期女性，年龄18-45岁。健康孕妇，无妊娠期高血压、蛋白尿或其他严重妊娠并发症。单胎妊娠，足月分娩。自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.子痫前期组：合并其他严重妊娠并发症（如HELLP综合征、胎盘早剥等）。合并慢性高血压、糖尿病、自身免疫性疾病或严重感染。多胎妊娠或胎儿先天畸形。近期使用免疫抑制剂或抗炎药物。 2.正常对照组：有妊娠期高血压、子痫前期或其他妊娠并发症病史。合并慢性疾病（如高血压、糖尿病、自身免疫病等）。多胎妊娠或胎儿异常。近期使用可能影响免疫功能的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

杭州市第一人民医院的其他临床试验

更多

杭州市第一人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品