【ChiCTR2600121107】磁共振成像技术在经颅磁刺激个性化靶向治疗强迫症中的脑机制及疗效评估研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600121107

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

靶点

适应症

强迫症

试验通俗题目

磁共振成像技术在经颅磁刺激个性化靶向治疗强迫症中的脑机制及疗效评估研究

试验专业题目

磁共振成像技术在经颅磁刺激个性化靶向治疗强迫症中的脑机制及疗效评估研究

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在以OCD患者为研究对象，通过神经导航软件结合 fMRI 技术，对患者进行个体化靶向重复经颅磁刺激（rs-TMS）治疗，系统评估个体化的重复经颅磁刺激治疗对强迫症患者的临床疗效。对于强迫症患者神经生物学标志物的捕捉进行探索，并进一步揭示 rTMS 治疗改善强迫症症状的神经重塑机制，为临床上rsTMS精准治疗强迫症提供重要依据。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究筛选符合标准的受试者通过SPSS 25.0软件进行区组化随机，并按照1:1比例分配到治疗组、伪刺激组。

盲法

对受试者盲、研究者盲、数据分析者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.符合美国精神疾病诊断和统计手册第五版（DSM-5）中的强迫症诊断标准； 2.耶鲁-布朗强迫量表评分≥16 分； 3.不限性别、民族，年龄在 16-60 岁之间，右利手。 4.文化程度在小学及以上，能理解任务要求，读懂并填写量表者； 5.本人或者法定监护人签署知情同意书； 6.在入组前未经药物治疗。；

排除标准

1.患有其他精神疾病的受试者； 2.有癫痫、药物滥用、严重头部损伤或任何神经外科手术史的受试者； 3.幽闭恐惧症或金属植入物、起搏器等有磁共振扫描禁忌症者； 4.妊娠或哺乳期妇女； 5.过去 6 个月中接受过电休克治疗者； 6.存在MRI检查禁忌证者，或经MRI检查发现大脑结构存在异常； 7.不愿意或无法完成本研究的全部过程，或无法遵守研究的治疗计划。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话

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