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【ChiCTR2600124495】基于PASS理论的可变优先级认知-运动双任务训练在脓毒症患者认知障碍中的应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124495

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

靶点

适应症

认知障碍

试验通俗题目

基于PASS理论的可变优先级认知-运动双任务训练在脓毒症患者认知障碍中的应用研究

试验专业题目

基于PASS理论的可变优先级认知-运动双任务训练在脓毒症患者认知障碍中的应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

脓毒症后认知障碍患者存在众多的照护问题与照护需求，如何聚焦最迫切的问题及采取有效的干预措施，是本研究的第一个难点。为了解决这个问题，本研究将使用蒙特利尔认知评估量表调查面临的首要问题和照护需求。识别出具有多问题、高需求的脓毒症后认知障碍群体特征，为今后的精准干预研究奠定基础。尽管已有研究针对小部分脓毒症群体尝试线上健康管理干预，但干预媒介多样化，缺乏实用性及可推广性，是本研究的第二个待解决的关键问题。为解决这一问题，本研究基于生活实际，聚焦于脓毒症后认知障碍患者，借助专家小组讨论，使用微信平台进行线上干预，方便实用，为日后脓毒症后认知障碍患者智慧照护平台App的开发设计提供参考。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

杭州市卫生科技计划

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄＞18岁的成年脓毒症人群，文化程度为小学及以上，具备智能手机操作能力； 2.首次脓毒症发病，病情处于稳定期（无需血管活性药物维持血流动力学稳定），意识清醒； 3.蒙特利尔认知评估量表[62,63](Mini-Mental State Examination,MMSE)评分18~26分。 1.年龄＞18岁的成年脓毒症人群，文化程度为小学及以上，具备智能手机操作能力；2.首次脓毒症发病，病情处于稳定期（无需血管活性药物维持血流动力学稳定），意识清醒；3.蒙特利尔认知评估量表[62,63](Mini-Mental State Examination,MMSE)评分18~26分。；

排除标准

1.合并精神疾病（如精神分裂症、双相障碍）或严重神经系统疾病（如痴呆、帕金森病、脑卒中后遗症）； 2.并发其他严重的心、肺、肾和肝功能不全，以及恶性肿瘤等； 3.严重视力、听力和语言障碍，妨碍认知评定: 4.不能配合认知评定和训练； 5.患者或家属拒绝签署知情同意书。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编