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【ChiCTR2300072813】眼动脉或视网膜动脉阻塞患者未来缺血性脑卒中发生风险的预测模型构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072813

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼动脉阻塞或视网膜动脉阻塞

试验通俗题目

眼动脉或视网膜动脉阻塞患者未来缺血性脑卒中发生风险的预测模型构建及验证

试验专业题目

眼动脉或视网膜动脉阻塞患者未来缺血性脑卒中发生风险的预测模型构建及验证

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临床试验信息
试验目的

1.采集深圳市第二人民医院眼动脉阻塞或视网膜动脉阻塞患者的临床数据，依托于医院的电子病例系统，构建眼部动脉阻塞临床数据管理平台，建立眼部动脉阻塞临床数据库。 2.分析眼动脉阻塞或视网膜动脉阻塞患者的临床特征，通过随访的形式，明确未来缺血性脑卒中的发生风险比例；通过关联性分析探究影响未来缺血性脑卒中发生风险的相关因素及其中的量化效应。建立眼动脉阻塞或视网膜动脉阻塞患者未来缺血性脑卒中发生风险的预测模型。 3.以眼动脉阻塞或视网膜动脉阻塞患者未来缺血性脑卒中发生风险的预测模型为循证医学依据，对临床上眼动脉阻塞或视网膜动脉阻塞患者救治流程提供诊疗思路，制定相应的救治指南或专家共识，建立并完善我院“眼卒中救治绿色通道”，将眼动脉阻塞或视网膜动脉阻塞患者救治规范化、精细化。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

深圳市第二人民医院临床研究基金/广东省高水平医院建设项目（No. 2023yjlcyj006）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

自2004年6月至2025年6月期间就诊于深圳市第二人民医院，首诊诊断为眼动脉阻塞或视网膜动脉阻塞的成年患者。；

排除标准

1. 医源性、外伤性、肿瘤性OAO或RAO阻塞； 2. 处于妊娠状态的妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院眼科

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研究负责人邮编

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