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【ChiCTR2200059301】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 足月妊娠孕妇自然分娩前后胃窦定性和定量超声评估的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059301

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

床旁超声在产科麻醉中的应用

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 足月妊娠孕妇自然分娩前后胃窦定性和定量超声评估的比较

试验专业题目

足月妊娠孕妇自然分娩前后胃窦定性和定量超声评估的比较

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估分娩前后胃窦定性和定量超声评估的差异，从而为孕妇的个性化风险评估提供帮助。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

由于不同超声检查人员的评估结果之间具有一定的差异，本试验由两位经过专业训练并且至少有50次以上孕妇胃部超声检查经验的操作者进行

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 计划自然分娩的孕妇； 2. 年龄＞18岁； 3. 妊娠＞36周。；

排除标准

1. 受试者自然分娩过程中改为剖宫产手术者； 2. 子痫及妊娠期糖尿病患者； 3. 有上消化道手术史及上消化道肿瘤及间质瘤病史者； 4. 存在精神疾病及沟通障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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