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【ChiCTR2200060909】早期预警识别系统对重症患者ECMO支持下凝血异常护理中的作用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200060909

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

呼吸功能不全、心脏功能不全

试验通俗题目

早期预警识别系统对重症患者ECMO支持下凝血异常护理中的作用研究

试验专业题目

早期预警识别系统对重症患者ECMO支持下凝血异常护理中的作用研究

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临床试验信息
试验目的

体外模肺氧合技术(ECMO)是以体外循环系统为基础设备,可持久的体外气体交换,临床上主要用于呼吸功能不全和心脏功能不全的支持。可以作为常规治疗无效时的治疗手段,挽救了大量急危重患者生命,为心肺功能恢复争取宝贵的时间。ECMO虽然治疗已经取得一定的成就,但其治疗过程出现的并发症也很多,本文就ECMO治疗过程中出现凝血系统异常引起的出血和血栓,如何通过实验室检查结果,指导临床抗凝药物使用,达到预防出血和血栓形成的目的,这也是ECMO支持治疗中面临的首要问题。目前没有确切的凝血管理标准和指南能够准确的监测患者凝血系统异常的相关数据值,找到患者发生出血或血栓前相关参数值范围,建立凝血系统异常早期预警识别系统,对患者出血及血栓问题的预防有重要意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

院内课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.行ECMO治疗的患者; 2.ECMO治疗时间>=24h患者; 3.年龄>=18周岁。;

排除标准

1.未行ECMO治疗患者; 2.ECMO治疗24小时内死亡或出院患者; 3.治疗期间所需要的检查结果及治疗结果不全的患者; 4.年龄<18周岁; 5.基础为血液疾病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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