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首页 临床进展 尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者造影剂肾病诊断和预后的前瞻性研究

【ChiCTR2400090865】尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者造影剂肾病诊断和预后的前瞻性研究

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ChiCTR2400090865

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

造影剂肾病

试验通俗题目

尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者造影剂肾病诊断和预后的前瞻性研究

试验专业题目

尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者造影剂肾病诊断和预后的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

研究目的： （1）明确尿NAG联合血HCY早期诊断、预测冠脉介入患者CIN的能力； （2）分析尿NAG联合血HCY预测冠脉介入患者CIN不良预后的能力； （3）研究尿NAG联合血HCY对冠脉介入患者CIN风险再分层的影响力； 重点解决的问题： 尿NAG联合血HCY能否高效能的预测冠脉介入患者CIN的发生、风险、进展及转归。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

柳州市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次行PCI治疗，术中使用造影剂（同一种造影剂）用量超过100ml，年龄≥18岁，具有完整的临床资料，签署知情同意书。；

排除标准

1.造影剂过敏；合并严重心力衰竭、血流动力学不稳定，肝肾功能不全，甲状腺功能亢进或恶性肿瘤等；近1月内行应用造影剂的检查或手术；近半个月服用肾毒性药物；长期透析或肾移植患者；妊娠；未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

柳州市柳铁中心医院

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