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首页 临床进展 燕窝对成人生物学年龄干预效果的随机对照试验

【ChiCTR2500107380】燕窝对成人生物学年龄干预效果的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107380

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

生物学年龄

试验通俗题目

燕窝对成人生物学年龄干预效果的随机对照试验

试验专业题目

燕窝对成人生物学年龄干预效果的随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估燕窝对成人生物学年龄的干预效果及作用机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机区组设计的方法对所有纳入的研究对象分组。将研究对象的入组时间先后顺序进行区组随机化。研究者利用SAS 9.4统计软件，在每个区组内进行简单随机分组使每个区组中的研究对象按照1:1分至干预组和对照组。

盲法

有

试验项目经费来源

北京华大生物与信息融合技术研究有限公司 北京榕树堂生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 35~50岁女性； 2. 长期居住本地且一年内无远期出门情况； 3. 同意并愿意遵守干预试验，接受过程中问卷、采血等各项检查。 符合以上纳入标准的每一条为符合纳入标准。；

排除标准

1. 存在严重或不稳定的其他内科疾病； 2. 对燕窝有急性过敏反应； 3. 3个月内食用燕窝或含有其主要功效成分的保健食品； 4. 诊断为凝血功能障碍、重度贫血等抽血不适应征； 5. 处于孕期或哺乳期的女性。 符合以上排除条件的任一条均为不符合纳入条件。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉科技大学医学部

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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