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首页 临床进展 基于跨理论-福格行为双模型并结合动机访谈法的脑卒中患者早期运动康复方案构建与初步效果评价

【ChiCTR2600135427】基于跨理论-福格行为双模型并结合动机访谈法的脑卒中患者早期运动康复方案构建与初步效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600135427

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中，(脑卒中后早期肢体运动功能障碍、康复锻炼依从性不足)

试验通俗题目

基于跨理论-福格行为双模型并结合动机访谈法的脑卒中患者早期运动康复方案构建与初步效果评价

试验专业题目

基于跨理论-福格行为双模型并结合动机访谈法的脑卒中患者早期运动康复方案构建与初步效果评价

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于跨理论—福格行为双模型，结合动机访谈法，构建脑卒中患者早期运动康复干预方案，并初步评价该方案对脑卒中患者康复运动依从性、肢体功能及生活质量的干预效果，为临床开展脑卒中早期运动康复干预提供参考依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合中国脑卒中防治报告最新诊断标准； 2. 年龄介于18–78周岁； 3. Barthel指数初评>=40分者； 4. 意识清楚、愿意配合者； 5. 同意参与本研究并签署知情同意书； 6.采用《脑卒中康复跨理论模型行为阶段分期问卷》，判定为跨理论模型中意向阶段、准备阶段患者。；

排除标准

1. 伴有严重心、肺、肝、肾功能改变者； 2. 伴有严重认知功能障碍者； 3. 存在感觉性失语者； 4. 既往有精神障碍疾病者； 5. 已处于跨理论模型“行动阶段”或“维持阶段”者； 6. 近期因脑卒中复发、病情波动等中断康复者。；

研究者信息
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试验机构

北京市大兴区人民医院

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