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【ChiCTR2100051052】请填写伦理委员会联系人 免疫治疗相关严重皮肤不良反应的规范化诊疗

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051052

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药疹

试验通俗题目

请填写伦理委员会联系人 免疫治疗相关严重皮肤不良反应的规范化诊疗

试验专业题目

免疫治疗相关严重皮肤不良反应的规范化诊疗

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100730

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：建议免疫治疗相关严重皮肤不良反应规范化、个体化诊疗体系，降低急性期死亡率和致残率；次要目的：探索与发病和预后相关的危险因素及生物标志物。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-10

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁的表皮坏死松解症患者；自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

感染诱发的EN患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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