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【ChiCTR2600133018】感染性眼内炎患者病原谱、药物敏感性及临床结局特征研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133018

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染性眼内炎;培养阳性眼内炎;术后眼内炎;外伤后眼内炎;内源性眼内炎

试验通俗题目

感染性眼内炎患者病原谱、药物敏感性及临床结局特征研究

试验专业题目

感染性眼内炎患者病原谱、药物敏感性及临床结局特征研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性分析北京协和医院培养阳性眼内炎患者的病原谱、临床特征、抗微生物药物敏感性及视力结局。具体目的包括:总结不同病原类型眼内炎的病因构成及临床特点;分析革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌及真菌等主要病原体的分布特征;评价常见细菌及真菌对抗菌药物和抗真菌药物的敏感性结果;探索年龄等临床因素与药物敏感性差异之间的关系;为眼内炎经验性抗感染治疗、围手术期抗菌药物使用及本中心病原学监测提供真实世界依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年北京协和医院中央高水平医院临床科研专项青年培优项目;中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-12

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.1990年1月1日至2027年6月30日期间于北京协和医院诊治的患者; 2.临床诊断为感染性眼内炎; 3.具有可用于分析的病原学鉴定结果或抗微生物药物敏感性资料; 4.具有基本临床资料,包括年龄、性别、病因分类、初始视力、治疗方式和随访视力等; 1.1990年1月1日至2027年6月30日期间于北京协和医院诊治的患者;2.临床诊断为感染性眼内炎;3.具有可用于分析的病原学鉴定结果或抗微生物药物敏感性资料;4.具有基本临床资料,包括年龄、性别、病因分类、初始视力、治疗方式和随访视力等;;

排除标准

1.非感染性眼内炎或诊断不明确者; 2.主要临床资料或病原学资料严重缺失,无法进行主要研究指标分析者; 3.重复病例或重复记录,仅保留资料最完整或首次符合条件的记录; 4.研究者判断不适合纳入本研究分析的其他情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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