洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600131689】下肢深静脉血栓患者血栓后综合征多维干预方案的构建及精准预测研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131689

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓形成

试验通俗题目

下肢深静脉血栓患者血栓后综合征多维干预方案的构建及精准预测研究

试验专业题目

下肢深静脉血栓患者血栓后综合征多维干预方案的构建及精准预测研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

旨在将前期构建的下肢DVT患者PTS风险预测模型与多维干预方案应用于临床,对首次发生下肢DVT的患者实施风险分层后的精准干预,并通过2年随访,评估干预方案对患者PTS发生率、病情严重程度及健康相关生活质量的影响,验证方案的临床可行性、有效性与可接受性,为下肢DVT患者PTS的早期精准干预及全病程慢病管理提供实践支撑。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

按照不完整阶梯设计试验要求,将符合纳入标准的研究对象随机分为4个组群,每个组群从不同时间节点开始接受干预,干预启动时间分别为研究开始时、研究开始后3个月、6个月、9个月。

盲法

试验项目经费来源

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项青年培优项目

试验范围

/

目标入组人数

124

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经下肢深静脉彩超诊断,且病历中明确诊断为首次发生的下肢DVT; 2. 年龄>=18周岁; 3. 自愿参与本研究并签署知情同意书; 4. 能够配合研究随访及各项评估。 1. 经下肢深静脉彩超诊断,且病历中明确诊断为首次发生的下肢DVT;2. 年龄>=18周岁;3. 自愿参与本研究并签署知情同意书;4. 能够配合研究随访及各项评估。;

排除标准

1. 已确诊患有下肢慢性静脉疾病; 2. DVT确诊后接受永久性下腔滤器植入术、溶栓术、血栓抽吸术、静脉支架植入术; 3. 已确诊患有下肢动脉疾病; 4. 已确诊非下肢静脉疾病引起的皮肤科相关疾病; 5. 存在认知功能障碍或沟通障碍,无法配合评估与干预。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

387,511
全球在研药物数
695
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看