【ChiCTR2600131012】基于大语言模型的老年围术期患者电子衰弱自动识别研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600131012

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-27

临床申请受理号

靶点

适应症

衰弱

试验通俗题目

基于大语言模型的老年围术期患者电子衰弱自动识别研究

试验专业题目

基于大语言模型的老年围术期患者电子衰弱自动识别研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究拟基于老年围术期患者术前长期纵向电子病历，构建大语言模型衰弱自动识别模型（LLM-Frailty），实现对真实世界非结构化临床文本中衰弱相关信息的自动提取、衰弱状态识别及程度量化。研究将整合患者术前6个月内的门诊病历、住院病程、护理记录、专科会诊及麻醉术前评估等临床文本，以老年医学、康复医学及麻醉学等专科病历中的既有衰弱临床诊断为参考标准，建立衰弱、衰弱前期和非衰弱三级标签体系。在此基础上，开发并内部验证LLM-Frailty模型，并进一步评价其对术后功能恢复及围术期不良结局的预测价值。总体目标包括：（1）建立老年围术期患者术前长期纵向电子病历数据库，形成标准化的病历整理与处理流程；（2）基于既有衰弱临床诊断及必要的专家复核，建立衰弱、衰弱前期和非衰弱三级参考标签体系；（3）构建并内部验证LLM-Frailty模型，实现衰弱相关临床表征的自动提取、衰弱状态分类、程度量化及关键证据输出；（4）评价LLM-Frailty与术后功能恢复及围术期不良结局的关联，验证其围术期风险分层和临床应用价值。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2026年度北京协和医院麻醉科研究者发起的临床研究项目

试验范围

目标入组人数

350;200;450

实际入组人数

第一例入组时间

2026-08-30

试验终止时间

2029-08-30

是否属于一致性

入选标准

1. 2012年2月至2026年5月期间于北京协和医院接受择期手术治疗； 2. 手术时年龄>=65岁； 3. 术前6个月内接受过老年医学、康复医学、麻醉门诊评估或相关专科会诊； 4. 具有可用于构建衰弱参考标签的临床诊断或评估记录。 1. 2012年2月至2026年5月期间于北京协和医院接受择期手术治疗；2. 手术时年龄>=65岁；3. 术前6个月内接受过老年医学、康复医学、麻醉门诊评估或相关专科会诊；4. 具有可用于构建衰弱参考标签的临床诊断或评估记录。；

排除标准

1. 术前电子病历资料严重缺失，无法完成衰弱相关语义信息提取； 2. 缺失关键手术信息或研究所需术后结局资料； 3. 现有临床记录不足以确定衰弱状态标签； 4. 同一患者存在多次符合条件的手术时，仅保留首次手术事件。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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