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【ChiCTR2600130538】超重和肥胖患者降糖药物对血尿酸水平影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130538

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超重与肥胖症;高尿酸血症;痛风

试验通俗题目

超重和肥胖患者降糖药物对血尿酸水平影响的研究

试验专业题目

超重与肥胖症合并高尿酸血症及痛风患者的临床特征与降糖药物干预效果分析:单中心回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性分析北京协和医院内分泌科门诊超重与肥胖症患者的临床资料,比较合并高尿酸血症及痛风患者的临床代谢特征,分析二甲双胍、GLP-1受体激动剂等常用降糖/减重相关药物使用与血尿酸水平变化之间的关系,并探索影响血尿酸变化的基线预测因素及相关代谢因素。通过上述分析,为超重与肥胖症合并代谢异常患者的临床管理、随访监测及药物选择提供真实世界证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1299;76;22;39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.BMI>=24 kg/m^²(超重或肥胖症); 3.有完整的基线及随访临床资料,包括体重、血尿酸、血糖等常规实验室检测结果; 4.就诊于北京协和医院门诊,随访时间>=6个月。 1.年龄>=18岁;2.BMI>=24 kg/m^²(超重或肥胖症);3.有完整的基线及随访临床资料,包括体重、血尿酸、血糖等常规实验室检测结果;4.就诊于北京协和医院门诊,随访时间>=6个月。;

排除标准

1.估算肾小球滤过率(eGFR)<30 mL/min/1.73m^²; 2.随访期间新加用降尿酸药物(别嘌醇、非布司他、苯溴马隆等); 3.临床资料严重缺失,无法完成主要分析指标评估者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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