【ChiCTR2600130583】基于分期和分子特征指导胰腺腺泡细胞癌治疗策略的可行性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600130583

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-21

临床申请受理号

靶点

适应症

胰腺腺泡细胞癌

试验通俗题目

基于分期和分子特征指导胰腺腺泡细胞癌治疗策略的可行性研究

试验专业题目

基于分期和分子特征指导胰腺腺泡细胞癌治疗策略的可行性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

探索基于分期和分子特征指导胰腺腺泡细胞癌治疗策略的可行性。

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2031-03-31

是否属于一致性

入选标准

1.经组织病理确诊为胰腺腺泡细胞癌； 2.无论分期，肿瘤根治术后或不可切除的局部晚期或转移性患者； 3.性别不限，年龄18-75周岁； 4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分：<=1。血常规、肝肾功能等指标符合接受化疗标准； 5.预期生存时间>=3个月； 6.同意遵守本研究方案进行检测、治疗和随访，同意提供本研究所需要的临床病理和随访资料，同意将本研究数据用于后续研究； 7.自愿参加本项临床研究，理解研究程序且能够签署知情同意书； 1.经组织病理确诊为胰腺腺泡细胞癌；2.无论分期，肿瘤根治术后或不可切除的局部晚期或转移性患者；3.性别不限，年龄18-75周岁；4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分：<=1。血常规、肝肾功能等指标符合接受化疗标准；5.预期生存时间>=3个月；6.同意遵守本研究方案进行检测、治疗和随访，同意提供本研究所需要的临床病理和随访资料，同意将本研究数据用于后续研究；7.自愿参加本项临床研究，理解研究程序且能够签署知情同意书；；

排除标准

1.本研究入组前5年内合并其他恶性肿瘤； 2.入组前半年内接受过任何抗肿瘤治疗； 3.根据研究者的判断，有严重危害患者安全、或影响患者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、严重的糖尿病、甲状腺疾病和精神病等）或其他任何情况；；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编