ChiCTR2600132351
尚未开始
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2026-09-14
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经术后病理证实伴发MVI的HCC
甲硫氨酸通过代谢-表观遗传重编程促进肝癌细胞亚群(STMN1+/EZH2+)发生微血管侵犯机制研究
甲硫氨酸通过代谢-表观遗传重编程促进肝癌细胞亚群(STMN1+/EZH2+)发生微血管侵犯机制研究
本研究旨在阐明HCC发生MVI过程中的具体作用路径与代谢-表观遗传重编程网络，并重点评估STMN1+/EZH2+细胞亚群在其中的核心机制。同时，探究该网络特征与患者临床预后、治疗反应的相关性，从而为HCC的精确预后评估与靶向干预提供科学依据。
队列研究
其它
无
无
国家自然科学基金
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30
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2026-01-01
2029-12-01
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1.年龄18-75岁，具备完全行为能力并可独立签署知情同意书的成年患者； 2.组织学确诊为肝细胞癌，且具备手术切除指征； 3.接受或未接受新辅助治疗均可纳入； 4.无免疫治疗、化学治疗或靶向治疗的临床禁忌症； 5.既往无其他恶性肿瘤病史。 1.年龄18-75岁，具备完全行为能力并可独立签署知情同意书的成年患者；2.组织学确诊为肝细胞癌，且具备手术切除指征；3.接受或未接受新辅助治疗均可纳入；4.无免疫治疗、化学治疗或靶向治疗的临床禁忌症；5.既往无其他恶性肿瘤病史。；
请登录查看1.临床评估无需行手术切除的患者； 2.处于妊娠或哺乳期的女性患者； 3.存在手术、免疫治疗、化疗及靶向治疗绝对禁忌症的患者； 4.拒绝接受手术或相关综合治疗的患者。；
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