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首页 临床进展 利用PTC微肿瘤模型探索谷氨酰胺代谢微环境中 TAM诱导乳腺癌紫杉醇耐药的作用机制

【ChiCTR2600118964】利用PTC微肿瘤模型探索谷氨酰胺代谢微环境中 TAM诱导乳腺癌紫杉醇耐药的作用机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118964

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺恶性肿瘤

试验通俗题目

利用PTC微肿瘤模型探索谷氨酰胺代谢微环境中 TAM诱导乳腺癌紫杉醇耐药的作用机制

试验专业题目

利用PTC微肿瘤模型探索谷氨酰胺代谢微环境中 TAM诱导乳腺癌紫杉醇耐药的作用机制

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临床试验信息
试验目的

我们之前的研究发现紫杉醇治疗后的乳腺癌细胞外泌体circBACH1有明显上调，并且进一步研究发现circBACH1-mir-217-G3BP2轴诱导紫杉醇敏感乳腺癌细胞增殖、干性增强和促进血管生成，促进乳腺癌细胞紫杉醇耐药。但是谷氨酰胺代谢微环境中TAM诱导乳腺癌紫杉醇耐药的作用机制仍未得到进一步的阐释。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省卫生健康行业科技计划

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书； 2.穿刺确诊乳腺癌患者； 3.有明确的免疫组化病理结果； 4.心脏彩色超声提示心脏射血分数在正常范围内； 5.东部肿瘤协作组(ECOG)量表体力状况<=0-2分； 6.女性，18岁<=年龄<=65岁； 7.血液指标正常；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤或近5年内曾患其他恶性肿瘤，但已充分治疗控制的皮肤基底细胞癌或扁平细胞癌、子宫颈的原位癌除外； 2.合并非恶性肿瘤的严重疾病，将影响患者的依从性或使患者处于危险状态； 3.伴随其它抗肿瘤治疗或正在参加其它的临床试验； 4.痴呆、智力异常或任何妨碍对知情同意书理解的精神疾病； 5.严重肝功能障碍，Child—Pugh C级，和或严重心功能不全，心功能III级及以上；；

研究者信息
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试验机构

浙江省人民医院

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