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【ChiCTR1900027181】度洛西汀添加治疗亚急性带状疱疹神经痛的疗效和安全性观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027181

试验状态

结束

药物名称

盐酸度洛西汀

药物类型

化药

规范名称

盐酸度洛西汀

首次公示信息日的期

2019-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

亚急性带状疱疹神经痛

试验通俗题目

度洛西汀添加治疗亚急性带状疱疹神经痛的疗效和安全性观察

试验专业题目

度洛西汀添加治疗亚急性带状疱疹神经痛的疗效和安全性观察

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临床试验信息
试验目的

本研究通过度洛西汀辅以普瑞巴林等药物在带状疱疹后遗神经痛老年患者的治疗，观察其疗效及安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

应用SPSS24.0软件，将43例病人随机分成治疗组及对照组，其中对照组23例，治疗组20例

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20;23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-03-01

试验终止时间

2018-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病程1～3月； 2.病变累及范围为T2-L5 脊神经分布区； 3.所有病人进行疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale, VAS) 评分，VAS ≥ 5。；

排除标准

排除标准：无法配合评分，局部感染、凝血功能障碍及严重的心肝肾等疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省老年医院

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