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【ChiCTR2100054802】围术期使用度洛西汀对有抑郁症状的全膝关节置换患者的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100054802

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸度洛西汀

药物类型

化药

规范名称

盐酸度洛西汀

首次公示信息日的期

2021-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节置换术

试验通俗题目

围术期使用度洛西汀对有抑郁症状的全膝关节置换患者的影响

试验专业题目

围术期使用度洛西汀对有抑郁症状的全膝关节置换患者的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究围术期使用度洛西汀对有抑郁症状的全膝关节置换患者的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

一位独立的科研助理通过计算机生成随机表格。

盲法

双盲

试验项目经费来源

四川大学华西医院135卓越基金

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-20

试验终止时间

2022-07-04

是否属于一致性

/

入选标准

18-85岁的需接受初次单侧膝骨关节炎患者,17项汉密尔顿抑郁评分超过8分。;

排除标准

1.ASA分级4级,度洛西汀过敏,术前6月有相关药物使用史(SNRI、SSRI或其他抗抑郁药物); 2.肝肾功能损伤,出凝血疾病,中枢或外周神经损伤,认知功能障碍,阿片类药物或酒精依赖。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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