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【ChiCTR2000035105】度洛西汀减轻肩袖损伤修复后的疼痛并提高恢复质量

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035105

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸度洛西汀

药物类型

化药

规范名称

盐酸度洛西汀

首次公示信息日的期

2020-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩袖损伤

试验通俗题目

度洛西汀减轻肩袖损伤修复后的疼痛并提高恢复质量

试验专业题目

度洛西汀减轻肩袖损伤修复后的疼痛并提高恢复质量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确度洛西汀能否减轻肩袖损伤修复后的疼痛并提高恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件随机分配

盲法

未说明

试验项目经费来源

华西135重点基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-10

试验终止时间

2021-08-10

是否属于一致性

/

入选标准

符合条件的患者年龄≥18岁； 已被分配为美国麻醉师协会（ASA）I、II或III级； 并计划接受肩袖损伤修复手术。；

排除标准

曾使用度洛西汀； 一种已知的精神疾病； 对任何研究药物不耐受或过敏； 酒精或阿片类药物依赖，以及肾或肝功能损害。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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