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【ChiCTR1800019397】成人心肺复苏后昏迷患者神经功能预后评价体系的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019397

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心跳骤停

试验通俗题目

成人心肺复苏后昏迷患者神经功能预后评价体系的建立

试验专业题目

成人心肺复苏后昏迷患者神经功能预后评价体系的建立

申办单位信息
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联系人邮编

100142

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临床试验信息
试验目的

建立一个基于目标导向低温治疗为基础的心肺复苏后昏迷患者脑损伤神经功能预后评价体系

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

卫生服务研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市科委

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-10

试验终止时间

2020-10-09

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄≥18岁 ② 已经恢复自主循环 ③ 昏迷患者 ④ 非创伤性心脏骤停；

排除标准

排除标准： ① 年龄<18岁 ② 初始温度低于30℃ ③ 怀孕患者 ④ 原发性凝血病 ⑤ 有由于已知或目前合并神经系统疾病或恶性肿瘤导致的心脏骤停病史 ⑥ 创伤导致的心脏骤停 ⑦ 家属签署不进行积极治疗同意书的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军空军总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100142

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