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医药数据查询

【ChiCTR2500097039】拮抗剂方案中LH水平对IVF/ICSI结局的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500097039

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

拮抗剂方案中LH水平对IVF/ICSI结局的影响

试验专业题目

拮抗剂方案中LH水平对IVF/ICSI结局的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究主要是为探究拮抗剂方案中黄体生成素(LH)水平变化幅度对于IVF/ICSI结局的影响。明确促排卵过程中LH水平变化幅度与结局之间的关系,有助于优化辅助生殖技术中的治疗方案,提高成功率和妊娠率。可以更好地了解LH水平调节在辅助生殖过程中的作用,并在临床实践中采取相应的措施,以提高患者的治疗效果。此外,也可以深化我们对卵巢功能的理解,为拮抗剂促排卵过程中LH的平稳调控提供更有针对性的方法。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

580

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-24

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在35岁以下的患者; 2.卵巢储备功能高的患者; 3.抗苗勒氏管激素(AMH)水平大于3.6μg/L的患者; 4.采用灵活的GnRH-ant方案诱导排卵的患者; 5.临床资料全面的患者。;

排除标准

1.未达到卵巢高反应(HOR)人群诊断标准的患者; 2.有明确的ART禁忌症的患者; 3.患有严重内分泌或代谢疾病的患者; 4.患有可能影响ART结局的相关疾病的患者,如未治疗的严重输卵管积水、子宫黏膜下肌瘤、严重子宫腺肌病、子宫内膜异位症、子宫内膜病变等; 5.临床资料不完整的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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