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首页 临床进展 ZDHHC17通过CDC42棕榈酰化介导线粒体跨细胞转移促进细胞衰老在急性肾损伤中的机制研究

【ChiCTR2500115075】ZDHHC17通过CDC42棕榈酰化介导线粒体跨细胞转移促进细胞衰老在急性肾损伤中的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115075

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

符合KDIGO标准（48h内Scr↑≥26.5μmol/L或≥1.5倍基线，或尿量<0.5mL/kg/h×6h

试验通俗题目

ZDHHC17通过CDC42棕榈酰化介导线粒体跨细胞转移促进细胞衰老在急性肾损伤中的机制研究

试验专业题目

ZDHHC17通过CDC42棕榈酰化介导线粒体跨细胞转移促进细胞衰老在急性肾损伤中的机制研究

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临床试验信息
试验目的

（1）明确ZDHHC17调控CDC42棕榈酰化在RTECs衰老中的作用。（2）阐明CDC42棕榈酰化调控TNTs形成介导受损线粒体跨细胞转移的机制。（3）评估基于ZDHHC17-CDC42-TNTs轴相关标志物的风险预测模型在AKI诊断和预后中的临床价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省卫生健康行业科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

100;30;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合KDIGO标准（48h内Scr↑≥26.5μmol/L或≥1.5倍基线，或尿量<0.5mL/kg/h×6h）； 2.发病72h内入组； 3.病因明确； 4. 18-75 岁; 5. 健康对照组：eGFR≥90，尿常规正常,无系统性疾病; 6. CKD 对照组：CKD 1-3 期,肾功能稳定≥3 月；

排除标准

1.CKD 4-5期（eGFR<30）； 2.激素、免疫抑制剂治疗； 3.严重心肝功能不全； 4.恶性肿瘤或预期生存期<3月； 5.健康对照组：任何脏器损害，近 1 月内感染/手术/创伤，近 2 周药物使用史； 6.CKD 对照组： 近 3 月内肾功能急性恶化，激素、免疫抑制剂治疗，严重心肝功能不全；

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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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