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【ChiCTR2400088373】纳布啡复合艾司氯胺酮弱阿片化麻醉配伍在腹腔镜胆囊术后镇痛的临床效果评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088373

试验状态

正在进行

药物名称

纳布啡+艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

纳布啡+艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2024-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜胆囊切除术术后镇痛

试验通俗题目

纳布啡复合艾司氯胺酮弱阿片化麻醉配伍在腹腔镜胆囊术后镇痛的临床效果评估

试验专业题目

纳布啡复合艾司氯胺酮弱阿片化麻醉配伍在腹腔镜胆囊术后镇痛的临床效果评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察艾司氯胺酮与纳布啡复合用于腹腔镜胆囊切除术术后患者静脉自控镇痛的效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用随机数字表法将患者分为三组

盲法

单盲法，患者不知道入何组。

试验项目经费来源

阜阳市妇女儿童医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行全麻下腹腔镜胆囊切除术患者；2.年龄18~65岁；3.ASAⅠ~Ⅱ级；4.体重指数（BMI）18.5~23.9 kg/m²。；

排除标准

1.合并精神及神经心理疾病；2.聋哑不能沟通者；3.妊娠及哺乳期妇女；4.手术半年内使用过麻醉性镇痛药物；5.对术中和术后药物过敏者；6.胆囊急性期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阜阳市妇女儿童医院

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