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【ChiCTR2500103875】基于i-PARIHS模式肝癌患者术前预康复方案的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103875

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

基于i-PARIHS模式肝癌患者术前预康复方案的构建与实证研究

试验专业题目

基于i-PARIHS模式肝癌患者术前预康复方案的构建与实证研究

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临床试验信息
试验目的

（1）基于最佳证据、影响因素分析及患者需求形成肝癌患者术前预康复方案。 （2）通过类实验研究验证预康复方案的有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市科技计划资助

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-27

试验终止时间

2027-11-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合《原发性肝癌诊疗指南2022年》诊断标准，治疗前经B超、CT、MRI以及血清学分子标志物等检查确诊为原发性肝癌； 3.拟行主要手术方式为肝部分切除术； 4.意识清楚，无精神疾患或认知障碍； 5.知情同意及自愿接受研究者。；

排除标准

1.合并有严重心肺、肝肾等脏器损害者； 2.手术中死亡； 3.处于病情急性期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市人民医院

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研究负责人邮编

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