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【ChiCTR2400090226】基于PROs的结直肠癌患者围术期症状负担与生活质量的纵向相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090226

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于PROs的结直肠癌患者围术期症状负担与生活质量的纵向相关研究

试验专业题目

基于PROs的结直肠癌患者围术期症状负担与生活质量的纵向相关研究

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临床试验信息
试验目的

1. 探讨结直肠癌患者围术期不同时间点症状群的组成及其影响因素； 2. 探讨结直肠癌患者围术期不同时间点症状负担和生活质量的变化轨迹及其两者的纵向相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 首次通过肠镜病理确诊肠癌并计划行手术的患者； 2. 年龄≥18周岁； 3. 自愿参加本研究的患者。；

排除标准

1. 有精神障碍或认知障碍等疾病以及无法正常沟通； 2. 合并严重心脑血管疾病、肾脏疾病、造血系统等原发性疾病； 3. 妊娠期或哺乳期妇女； 4. 术后腹腔热灌注化疗患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

515041

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