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【ChiCTR2500106256】超声引导下下肢静脉曲张微波消融术联合泡沫硬化剂治疗后热诱导血栓形成：危险因素及预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106256

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

热诱导血栓

试验通俗题目

超声引导下下肢静脉曲张微波消融术联合泡沫硬化剂治疗后热诱导血栓形成：危险因素及预后

试验专业题目

超声引导下下肢静脉曲张微波消融术联合泡沫硬化剂治疗后热诱导血栓形成：危险因素及预后

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临床试验信息
试验目的

本研究拟分析超声引导下静脉曲张微波消融术联合泡沫硬化剂注射治疗后与热诱导血栓形成相关的潜在危险因素及预后。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-22

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床上确诊为下肢静脉曲张，且 CEAP 分级为 C2~C6 级； 2.下肢彩色多普勒超声提示大隐静脉曲张； 3.接受了下肢静脉曲张微波消融术联合泡沫硬化剂注射治疗者。；

排除标准

1.大隐静脉主干急性血栓形成； 2.合并下肢 DVT； 3.严重的肝肾功能障碍，凝血障碍； 4.妊娠期、哺乳期女性； 5.手术部位存在感染； 6.因深静脉受压或阻塞而继发下肢静脉曲张者，如布加综合征、髂静脉压迫综合征等；7.全身情况不能耐受手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

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