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首页 临床进展 多囊卵巢综合征患者行体外受精-胚胎移植使用不同种类促性腺激素的临床随机对照研究

【ChiCTR-IPR-16008355】多囊卵巢综合征患者行体外受精-胚胎移植使用不同种类促性腺激素的临床随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-16008355

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

多囊卵巢综合征患者行体外受精-胚胎移植使用不同种类促性腺激素的临床随机对照研究

试验专业题目

多囊卵巢综合征患者行体外受精-胚胎移植使用不同种类促性腺激素的临床随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估比较在多囊卵巢综合征患者行体外受精-胚胎移植使用不同种类促性腺激素的安全性和有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机生成随机表

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-09-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）诊断为多囊卵巢综合 2）第一周期行IVF/ICSI-ET助孕； 3）年龄：20-37岁； 4）基础FSH≤12U/L；；

排除标准

1）既往卵巢病变或卵巢手术史（卵巢巧克力囊肿、卵巢恶性肿瘤等）； 2）对促卵泡激素α、FSH、人绝经促性腺激素、LH或赋形剂过敏； 3）经阴道B超显示卵巢欠清； 4）有其他影响激素分泌和代谢的疾病（如甲亢、甲减、肾上腺疾病等）； 5）重度子宫内膜异位症患者； 6）下丘脑、垂体肿瘤者； 7）卵巢、子宫、乳腺恶性肿瘤患者； 8）入组前3个月内参加过其他药物的临床试验； 9）已知药物或酒精依赖； 10）有感染等IVF/ICIS-ET的禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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