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【ChiCTR-TRC-13003746】多途径血供阻断治疗中晚期肝癌

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13003746

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中晚期肝癌

试验通俗题目

多途径血供阻断治疗中晚期肝癌

试验专业题目

多途径血供阻断治疗中晚期肝癌

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

根据总体生存率、无瘤生存率、肝功能及影像学指标来评价多途径血供阻断治疗中晚期肝癌的疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

研究者按随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-11-01

试验终止时间

2018-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18岁至70岁之间的男性或未孕的女性原发性肝癌患者，肝内瘤体或癌栓无法根治性手术切除患者。术前无肝外其他部位转移及邻近脏器侵犯者。BCLC分期为B期或C期，肝脏功能Child A级或B级。无显著的心、肺、肾功能异常，无HCV、HIV或梅毒感染。所有病人入选时应签署知情同意书。；

排除标准

肝功能为Child C级，估计不能耐受TACE或适形放射治疗；合并肝外转移者；有不稳定性心绞痛、症状性充血性心衰、严重的心律失常、过去6个月有心梗、QT间期延长（＞450ms）。最近5年之内出现其他部位的恶性肿瘤。患者不能接受随访或正参加其它临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军第一七五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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