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【ChiCTR2200062642】消痤玉容方治疗中重度痤疮的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062642

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痤疮

试验通俗题目

消痤玉容方治疗中重度痤疮的临床研究

试验专业题目

消痤玉容方治疗中重度痤疮的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

应用循证医学的方法，验证纯中药制剂消痤玉容方治疗痤疮的疗效及安全性，为可供临床推广使用的治疗痤疮的专病用药（院内制剂）打下基础。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

运用计算机数字随机，按照1:1的比例分配治疗组与对照组，随机方法由第三方操作。

盲法

/

试验项目经费来源

中国中医科学院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-40周岁门诊的痤疮患者； 2.签署知情同意书者； 3.皮损严重程度在Ⅱ～Ⅳ级者。；

排除标准

1.感染、妊娠、分娩、外伤等应激状态者； 2.2周内曾用维A酸类等外用药物或激光治疗者；4周内曾接受口服疗者； 3.合并有严重原发性、免疫性、系统性疾病等者； 4.正在参加其他药物临床试验者或1个月内参加过其他临床试验者； 5.曾经有对本药中任何一种中药或基质成分有全身或局部接触过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院广安门医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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