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首页 临床进展 利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗发热伴血小板减少综合征的疗效观察

【ChiCTR-IPR-15006575】利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗发热伴血小板减少综合征的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006575

试验状态

正在进行

药物名称

利巴韦林+重组人干扰素a-2a

药物类型

/

规范名称

利巴韦林+重组人干扰素a-2a

首次公示信息日的期

2015-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

发热伴血小板减少综合征

试验通俗题目

利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗发热伴血小板减少综合征的疗效观察

试验专业题目

利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗发热伴血小板减少综合征的疗效观察

申办单位信息
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联系人邮编

100071

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临床试验信息
试验目的

评估利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗SFTS的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

电脑随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

军事医学科学院微生物流行病研究所

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-04-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准按照国家卫生部颁发的《发热伴血小板减少综合征防治指南》执行。；

排除标准

1)在本研究开始用药前6个月接受过系统的抗病毒药物、免疫调节治疗；2)合并其他病毒感染，如HBV，HCV，HIV或梅毒，以及立克次体、莱姆螺旋体或巴贝西虫等能引起相似症状的病原体；3)不能或不愿签署知情同意书；4)正参加其它临床试验的患者；5)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

军事医学科学院微生物流行病研究所

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100071

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