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【ChiCTR2600122516】在脊柱手术中应用去氧肾上腺素或去甲肾上腺素对老年患者术后谵妄的影响：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122516

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

在脊柱手术中应用去氧肾上腺素或去甲肾上腺素对老年患者术后谵妄的影响：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

在脊柱手术中应用去氧肾上腺素或去甲肾上腺素对老年患者术后谵妄的影响：一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探讨去氧肾上腺素和去甲肾上素对POD发生率的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

实施研究者使用计算机生成随机数字系序列

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

167

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-17

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >= 65岁； 2.拟择期全身麻醉下行俯卧位脊柱手术患者； 3.ASA分级II-IV级； 4.预期需要术中升压药物干预； 5.签署知情同意书，能配合随访者。；

排除标准

1.对去甲肾上腺素或去氧肾上腺素过敏； 2.有痴呆症、精神分裂症、癫痫、帕金森或任何可能妨碍交流的其他脑部疾病史； 3.听力/视力障碍、语言障碍或气管插管等可能妨碍交流的情况； 4.昏迷或深度镇静； 5.严重心肺肝肾功能不全； 6.同时参加其他干预性临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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