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首页 临床进展 两种麻醉深度对腹腔镜结直肠手术后胃肠功能障碍发生率的影响：单中心前瞻性随机临床试验

【ChiCTR1800018725】两种麻醉深度对腹腔镜结直肠手术后胃肠功能障碍发生率的影响：单中心前瞻性随机临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018725

试验状态

正在进行

药物名称

腹腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

两种麻醉深度对腹腔镜结直肠手术后胃肠功能障碍发生率的影响：单中心前瞻性随机临床试验

试验专业题目

两种麻醉深度对腹腔镜结直肠手术后胃肠功能障碍发生率的影响：单中心前瞻性随机临床试验

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临床试验信息
试验目的

观察不同麻醉深度对全麻腹腔镜结直肠手术后胃肠功能障碍发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计学专家使用统计软件包产生两套各854个随机号。

盲法

未说明

试验项目经费来源

南方医科大学南方医院院长基金(2017B015)

试验范围

/

目标入组人数

427

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-08

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

行择期腹腔镜结直肠手术（预计手术时间2小时及以上）的成年（18-65岁）、ASA I-III级、同意参加本研究的患者。；

排除标准

怀孕或哺乳期妇女；不能阅读、理解与交流；既往接受过食管或腹部手术；术前存在胃肠梗阻；长期使用阿片类药物、非甾体抗炎药或类固醇激素；术中平均BIS值超出目标值范围；造口或中转开腹；术中联合器官切除；发生严重围手术期并发症；留置胃管；

研究者信息
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试验机构

南方医科大学南方医院麻醉科

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