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【ChiCTR2200058364】老年人气管插管全身麻醉术后早期饮水的安全性及可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058364

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后早期饮水的安全性及可行性

试验通俗题目

老年人气管插管全身麻醉术后早期饮水的安全性及可行性研究

试验专业题目

老年人气管插管全身麻醉术后早期饮水的安全性及可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）明确老年人气管插管全身麻醉术后早期饮水的可行性及安全性； （2）探究老年人气管插管全麻术后早期饮水能否促进胃肠道功能恢复，优化围手术期管理措施，为术后快速恢复经口摄食、摄饮创造条件。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用SPSS18.0录入需要收集100例，随机产生序列号

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.麻醉方式为气管插管全身麻醉； 2.拔管时已恢复清醒状态，且Steward苏醒评分达到6分； 3.美国麻醉师协会(American Society of Anesthesiologists，ASA)分级为I～Ⅲ级； 4.年龄>65岁； 5.咳嗽反射功能正常者。；

排除标准

1.行口咽部、消化道、腹部、颅脑、脊柱等部位手术，需术后较长时间禁饮者； 2.既往存在胃肠功能障碍者； 3.存在吞咽功能障碍者； 4.语言沟通障碍者； 5.有精神疾病以及依从性差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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