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【ChiCTR-OPC-15005883】黄体期促排卵在卵巢低反应患者中应用的探索

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-15005883

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-01-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

黄体期促排卵在卵巢低反应患者中应用的探索

试验专业题目

黄体期促排卵在卵巢低反应患者中应用的探索

申办单位信息
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联系人邮编

276000

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临床试验信息
试验目的

使用来曲唑及人尿促性素来研究黄体期促排卵在卵巢低反应患者中的应用效果

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅳ期

随机化

前瞻性非随机研究

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-01-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择标准:1.年龄大于40岁；2.双侧卵巢窦卵泡少于7个提示卵巢功能减退；3.既往常规促排卵方案获卵数少于3个。符合其中一个条件即可。；

排除标准

1、年龄小于40岁，并且2、窦卵泡数总共多余7个。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省临沂市人民医院

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研究负责人邮编

276000

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