洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 铒激光与骨管技术在药物相关性颌骨坏死风险人群的拔牙方案中应用效果的对比研究

【ChiCTR2500097058】铒激光与骨管技术在药物相关性颌骨坏死风险人群的拔牙方案中应用效果的对比研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500097058

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

有抗骨吸收药物和（或）抗血管生成药物的用药史的患者，且身体可耐受拔牙手术；或者口内有慢性炎症（如慢性牙周炎或者根尖周炎）或者无保留意义的牙齿的患者

试验通俗题目

铒激光与骨管技术在药物相关性颌骨坏死风险人群的拔牙方案中应用效果的对比研究

试验专业题目

铒激光与骨管技术在药物相关性颌骨坏死风险人群的拔牙方案中应用效果的对比研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探究铒(Er:YAG)激光与骨管技术在药物相关性颌骨坏死风险人群的拔牙方案中应用效果，对比研究其预后特点。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中日友好医院高水平医院临床业务费专项研究类项目

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.有抗骨吸收药物和（或）抗血管生成药物的用药史； 2.身体可耐受拔牙手术； 3.口内有慢性炎症（如慢性牙周炎或者根尖周炎）或者无保留意义的牙齿； 4.评估后可暂停使用抗骨吸收或者抗血管生成药物至少6周的药物暂停窗口期； 5.年龄大于18周岁；；

排除标准

1.头颈部放疗史； 2.有口腔或者颌骨原发或者转移恶性肿瘤病史者； 3.全身情况不能耐受手术者； 4.儿童（小于18周岁）或者妊娠患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中日友好医院的其他临床试验

更多

中日友好医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品