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【ChiCTR2400091103】表皮静息期在 PD 早期诊断和鉴别诊断的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091103

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

表皮静息期在 PD 早期诊断和鉴别诊断的应用研究

试验专业题目

表皮静息期在 PD 早期诊断和鉴别诊断的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探讨表皮静息期在帕金森病早期诊断及鉴别诊断的应用价值

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

PD 组 ①满足 2015 年国际运动障碍协会（MDS）帕金森病诊断标准和 2016 年版的中国帕金森病学诊断标准；②年龄 50-70 岁，病程<5 年，且 H&Y 分期≤II 期；③自愿参加本研究者，并可以配合完成所有检查项目。 对照组 50-70 岁无神经系统及周围神经损害的正常中老年人 PDS组 符合 2016 年版中国帕金森病学诊断标准中的帕金森综合征标准，且存在至少一项帕金森病绝对排除标准。②年龄 50-70 岁，病程<5 年，且 H&Y 分期≤II 期；③自愿参加本研究者，并可以配合完成所有检查项目。；

排除标准

①装有心脏起搏器或其他情况不适合行电生理检查者；②有明确周围神经病病史的；③有糖尿病、酒精依赖或药物成瘾者；④有风湿免疫性疾病、HIV 感染、胃肠道手术史及严重肝肾功能损害者。 ①接受外科手术植入电极予深部脑刺激治疗者；余同第一部分。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院

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