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首页 临床进展 西安卒中登记研究

【ChiCTR-EOC-17012190】西安卒中登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-EOC-17012190

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中/短暂性脑缺血发作

试验通俗题目

西安卒中登记研究

试验专业题目

西安卒中登记研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 建立基于标准诊断流程的区域急性脑血管病研究队列； 2. 研究本地区急性脑血管病的相关危险因素及预后； 3. 建立缺血性脑血管病复发的预警模型

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

连续病例

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 急性脑卒中患者或短暂性脑缺血发作 (transient ischemic attack,TIA)； 3. 发病至入组时间≤7天； 4. 签署知情同意书；；

排除标准

1. 无症状及体征的静止性脑梗死。 2. 拒绝参与登记调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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