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【ChiCTR-CPC-15006100】老年口腔颌面肿瘤患者术后谵妄的相关生物标记物

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基本信息
登记号

ChiCTR-CPC-15006100

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年口腔颌面肿瘤患者术后谵妄的相关生物标记物

试验专业题目

老年口腔肿瘤患者术后谵妄发病机制中炎症因子、可的松和Aβ1-40的变化

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过观察并发术后谵妄的老年口腔肿瘤患者围手术期炎症、应激和痴呆标记物的变化，以解释术后谵妄的发病机制。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

310

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-03-31

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ～Ⅲ级，年龄≥65岁并且≤80岁；术后入SICU治疗时间≥3天。；

排除标准

简易精神状态量表 （the Mini－Mental State Examination，MMSE）<24分或各种病因引起的痴呆病史；患有中枢神经系统或精神疾病史；正在使用镇静剂或抗抑郁药；神经外科手术史；内分泌及代谢紊乱病史；炎症性疾病史；近期使用糖皮质激素、细胞因子或抗细胞因子治疗；不愿意完成实验流程或者不能理解实验使用的语言；患有严重的听觉或视觉功能损害；文盲；帕金森疾病患者；酒精或药物依赖。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

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