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首页 临床进展 骨定量超声及多组学特征在早产儿代谢性骨病风险评估及临床应用研究

【ChiCTR2400093277】骨定量超声及多组学特征在早产儿代谢性骨病风险评估及临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093277

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

代谢性骨病

试验通俗题目

骨定量超声及多组学特征在早产儿代谢性骨病风险评估及临床应用研究

试验专业题目

骨定量超声及多组学特征在早产儿代谢性骨病风险评估及临床应用研究

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临床试验信息
试验目的

通过对早产儿生后、住院期间及随访期进行定量超声监测，初步建立早产儿从生后至校正年龄24个月的动态定量超声数据库；明确早产儿发生代谢性骨病（MBD）的早期定量超声指标异常界值；评价定量超声指标与早产儿生后2年内生长发育指标的关联；通过融合临床资料、定量超声信息等多种资料特征构建早产儿代谢性骨病风险评估体系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性研究，无随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

北京市研究型病房建设临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①单胎早产儿； ②监护人同意参加该研究并签署知情同意书。；

排除标准

罹患复杂先天性心脏病、遗传代谢病的新生儿；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

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