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【ChiCTR2600125888】COPD患者的认知康复研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125888

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

COPD患者的认知康复研究

试验专业题目

COPD患者伞式多模态认知康复策略及血液生化与神经影像学机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究聚焦于COPD患者，旨在通过探索伞式多模态认知康复策略，结合神经影像学技术、血液生化指标、肺功能指标深入解析康复过程对血液、肺功能及大脑结构与功能的影响机制。旨在开发一套综合、个性化的康复方案，以改善患者的认知功能和生活质量，并基于生化指标、神经影像学发现，不断优化康复策略，为COPD患者的认知康复提供科学依据和实践指导

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由本研究团队中，不参与方案执行、指标收集及数据处理的人员执行

盲法

双盲

试验项目经费来源

四川省医学科技创新研究会专项科研课题

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-80岁； 2.根据慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）2024年修订版诊断为COPD的患者； 3.病情稳定，意识清晰，沟通能力正常，且自愿参与本研究并签署知情同意书者； 1.年龄40-80岁；2.根据慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）2024年修订版诊断为COPD的患者；3.病情稳定，意识清晰，沟通能力正常，且自愿参与本研究并签署知情同意书者；；

排除标准

1.合并痴呆、精神疾病及其他慢性疾病（如哮喘、活动性肺结核和中风）的患者； 2.合并下肢功能障碍者； 3.最近6个月有参与其他相关研究者； 4.存在任何MRI扫描禁忌；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市温江区人民医院

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