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首页 临床进展 64排多层螺旋CT联合冠状动脉追踪冻结技术在胸痛三联征一站式成像中的应用

【ChiCTR2200065068】64排多层螺旋CT联合冠状动脉追踪冻结技术在胸痛三联征一站式成像中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065068

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸痛三联征

试验通俗题目

64排多层螺旋CT联合冠状动脉追踪冻结技术在胸痛三联征一站式成像中的应用

试验专业题目

64排多层螺旋CT联合冠状动脉追踪冻结技术在胸痛三联征一站式成像中的应用

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的： 判断64排螺旋CT联合冠状动脉追踪冻结技术能够一站式是否能够显示肺动脉、冠状动脉和胸腹主动脉图像。 2. 次要目的： 判断64排螺旋CT联合冠状动脉追踪冻结技术实现的胸痛三联征胸腹主动脉一站式血管成像是否能够和单独扫描的图像质量一致。 3. 探索性目的： 判断64排螺旋CT联合冠状动脉追踪冻结技术实现的胸痛三联征胸腹主动脉一站式血管成像是否能够在患者心率较快和心律不齐时等复杂情况中也能够应用。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25;24;39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-17

试验终止时间

2022-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 无CT检查禁忌证，检查前知情同意并签署知情同意书； 2. 均表现出急性胸痛； 3. 查体及实验综合诊断高度疑似急性冠脉综合征、肺动脉栓塞和(或)主动脉夹层； 4. 尚未排除其他诱发急性胸痛疾病。；

排除标准

1. 严重心功能不全者； 2. 心脏搭桥术后； 3. 严重心律失常（心房颤动或频发期前收缩）； 4. 近期做过钡餐检查患者； 5. 年龄<18岁或有碘对比剂过敏或相关过敏史； 6. 严重肾功能不全或肝功能异常者； 7. 已经或者疑有怀孕或哺乳的患者； 8. 其他主管医师认为不适合参加该研究的患者。；

研究者信息
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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