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【ChiCTR1800014898】乌司他丁对子痫前期患者内皮细胞和凝血功能影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014898

试验状态

结束

药物名称

乌司他丁

药物类型

化药

规范名称

乌司他丁

首次公示信息日的期

2018-02-13

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

重度子痫前期

试验通俗题目

乌司他丁对子痫前期患者内皮细胞和凝血功能影响的研究

试验专业题目

乌司他丁减轻子重度痫前期患者内皮细胞的损伤

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察乌司他丁对重度子痫前期患者血管内皮细胞和凝血功能的影响

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

天津市卫计委

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-09

试验终止时间

2017-02-12

是否属于一致性

/

入选标准

择期行剖宫产术的重度子痫前期患者；

排除标准

胎盘早剥， 前置胎盘 ，双胎、多胎妊娠，胎儿畸形，产妇具有肾脏、感染、内分泌代谢、肿瘤、自身免疫性疾病及相关血管内皮损伤疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

王建波

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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