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【ChiCTR2600120317】右美托咪定对肝肿瘤患者行手术切除术的肝保护作用:一项随机对照实验

基本信息
登记号

ChiCTR2600120317

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-03-12

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

缺血再灌注损失

试验通俗题目

右美托咪定对肝肿瘤患者行手术切除术的肝保护作用:一项随机对照实验

试验专业题目

右美托咪定对肝肿瘤患者行手术切除术的肝保护作用:一项随机对照实验

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是探究右美托咪定对肝肿瘤患者行手术切后肝功能的影响;次要目的是探究右美托咪定对肝肿瘤患者行手术切除后恢复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与临床研究的统计学家通过计算机生成随机数字表,将受试者按1:1比例随机分入DEX组和CON组。

盲法

患者、外科医生、麻醉医生、术后护理人员及结局评估人员均对分组不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-11

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)签署知情同意书; (2)18岁<患者年龄≤75岁,性别不限; (3)ASA分级I级或II级; (4)术前Child-Pugh评分A-B; (5)择期行肝肿瘤切除术的患者; (6)预计术中拟行肝门阻断的患者。;

排除标准

(1)急诊手术; (2)病态窦房结综合征、严重窦性心动过缓(心率<50次/分)、II度以上房室传导阻滞且未植入起搏器者; (3)对研究药物过敏者; (4)患者拒绝参加本实验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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