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【ChiCTR2100041937】容量目标通气在极低/超低出生体重儿中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100041937

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿

试验通俗题目

容量目标通气在极低/超低出生体重儿中的应用

试验专业题目

容量保证通气质量改进项目对降低早产儿重度脑室内出血的促进作用

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临床试验信息
试验目的

利用持续质量改进的方法探讨容量保证通气对早产儿重度脑室内出血的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

淄博市妇幼保健院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-12-04

是否属于一致性

/

入选标准

2021年6月项目实施成熟期NICU收治的早产儿（出生胎龄＜37周）且应用有创呼吸机辅助通气的患儿作为干预组。；

排除标准

有先天性畸形、DIC、新生儿出血症或遗传代谢性疾病等的患儿，以及非计划出院病例。；

研究者信息
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试验机构

淄博市妇幼保健院

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