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首页 临床进展 比较羟考酮与舒芬太尼在经鼻内镜手术术后镇痛效果的随机对照研究

【ChiCTR2500112599】比较羟考酮与舒芬太尼在经鼻内镜手术术后镇痛效果的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112599

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鼻窦炎、鼻中隔偏曲

试验通俗题目

比较羟考酮与舒芬太尼在经鼻内镜手术术后镇痛效果的随机对照研究

试验专业题目

比较羟考酮与舒芬太尼在经鼻内镜手术术后镇痛效果的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

通过随机对照试验，比较羟考酮与舒芬太尼在经鼻内镜手术围术期应用的镇痛效果差异，评估其对急性期疼痛和慢性疼痛的影响，为临床用药选择提供循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用随机数表法

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

科技部国家医学研究中心后补助经费项目

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行经鼻内镜术的患者； 2.男女不限； 3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 4.年龄≥18岁； 5.签署知情同意书； 6.同意使用术后镇痛泵；；

排除标准

1.阿片类药物依赖者； 2.对麻醉中涉及药物过敏者； 3.合并重要脏器功能不全； 4.非甾体抗炎药使用禁忌者； 5.治疗依从性差，不能配合研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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研究负责人邮编

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