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【ChiCTR2400089613】通过清醒俯卧位通气治疗改善新型冠状病毒肺炎患者预后的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089613

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

COVID-19

试验通俗题目

通过清醒俯卧位通气治疗改善新型冠状病毒肺炎患者预后的研究

试验专业题目

通过清醒俯卧位通气治疗改善新型冠状病毒肺炎患者预后的研究

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临床试验信息
试验目的

探讨ROX指数阈值，以指导临床清醒俯卧位的行为并验证阈值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用计算机产生随机数的方法

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

285;279

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-20

试验终止时间

2023-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄≥18岁，经聚合酶链反应检测确诊为COVID-19，血氧饱和度<93%。；

排除标准

测试阶段：排除24小时内出院或插管的患者。 验证阶段:排除24小时内出院或插管的患者；不能或拒绝提供知情同意；血流动力学不稳定；严重肥胖且体重指数高于40 kg/m^2；怀孕或有清醒俯卧位禁忌的患者(近期腹部或胸外科手术/创伤、面部/骨盆/脊柱骨折、未经治疗的气胸等)。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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