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【ChiCTR2400087843】PAS评分联合NLR、SII等炎症指标在小儿急性非复杂性阑尾炎中的诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087843

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阑尾炎

试验通俗题目

PAS评分联合NLR、SII等炎症指标在小儿急性非复杂性阑尾炎中的诊断价值

试验专业题目

PAS评分联合NLR、SII等炎症指标在小儿急性非复杂性阑尾炎中的诊断价值

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临床试验信息
试验目的

1)通过PAS评分联合NLR、SII等炎症指标来提高对急性阑尾炎的诊断价值,实现急性阑尾炎围手术期的精准诊治。 2)评分联合炎症指标对阑尾炎进行早期诊断,进而开展早期治疗,减少不必要的检查,避免浪费时间,降低患者的花费,以及减少辐射暴露的风险。指导欠发达地区对阑尾炎的诊治。减轻患者的诊治成本,提高围手术期的精准诊治。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

辽宁省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-04-11

是否属于一致性

/

入选标准

1、阑尾切除术后且病理确诊为阑尾炎; 2、年龄4-15岁; 3、临床资料完整。；

排除标准

1、合并肺炎; 2、尿路感染等炎症性疾病及结核; 3、肿瘤等消耗性疾病; 4、既往有腹部手术史; 5、合并有其他基础疾病; 6、认知或语言障碍、神经损伤史; 7、入院前自行应用抗生素; 8、造血功能异常、血液病和内分泌疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

朝阳市中心医院胃肠疝外科

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