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首页 临床进展 三维超声特征与子宫内膜病变的相关性分析

【ChiCTR2500099099】三维超声特征与子宫内膜病变的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099099

试验状态

尚未开始

药物名称

超声

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜息肉、子宫内膜癌

试验通俗题目

三维超声特征与子宫内膜病变的相关性分析

试验专业题目

超声特征和临床资料联合诊断模型在子宫内膜良恶性病变中的应用价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨三维超声特征和临床资料与子宫内膜良恶性病变的相关性并建立预测模型。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-21

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.经TVS、TVCDS检查子宫内膜有下列超声表现者：ET增厚（增殖期>12mm/绝经后>5mm ），血流增多，宫腔异常占位，子宫内膜回声不均匀或不纯性宫腔积液； 2.患者术前两周均行TVS、TVCDS、Slow Flow及3D-TVS检查且资料完整者； 3.术前两周内均接受血清学检查且临床资料完整者。；

排除标准

1.超声检查前接受放疗、化疗、激素治疗等疾病相关治疗或有子宫内膜创伤操作者； 2.子宫腺肌症或较大的肌瘤引起的子宫内膜-肌层连接处异常者； 3.孕妇或哺乳期妇女； 4.图像质量差无法进行分析的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学朝阳市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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