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【ChiCTR2600118111】基于围术期 PMDT智慧管理模式的骨科术后慢性疼痛风险预测模型构建与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118111

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

基于围术期 PMDT智慧管理模式的骨科术后慢性疼痛风险预测模型构建与应用研究

试验专业题目

基于围术期 PMDT智慧管理模式的骨科术后慢性疼痛风险预测模型构建与应用研究

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临床试验信息
试验目的

1.完成构建围术期多学科疼痛智慧管理模式并在临床推广使用，建立术后疼痛 数据库。 2.通过数据库，挖掘骨科手术患者多学科、多维度、多模态数据，构建术后慢 性疼痛预测模型并应用于上述管理模式，辅助临床术后疼痛诊疗。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省医学科学技术研究基金

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 2021.1.1-2024.12.31 骨科手术患者1500例 (2) 年龄 18-85 岁，ASA 分级 I-III 级 (3) 同时具有术后 24 小时疼痛静息和运动 NRS 评分 (4) 所有术后镇痛患者在离开麻醉复苏室时连接镇痛泵；

排除标准

1.术后入ICU患者 2.术后认知功能障碍患者 3.同一患者具有多次手术史 4.无镇痛患者中出现镇痛药物配方 5.有镇痛患者无具体镇痛药物配方；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省第二人民医院

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研究负责人邮编

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